Herkunftsort: | China |
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Markenname: | BIOF |
Zertifizierung: | ISO KOSHER HALAL |
Modellnummer: | Pharmazeutisches finasteride |
Min Bestellmenge: | 50g |
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Aluminiumfolie-Tasche 50g 100g 500g 1kg |
Lieferzeit: | Innerhalb 3 Werktage |
Zahlungsbedingungen: | MoneyGram, Western Union, T/T, D/P, D/A |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100KG pro Woche |
Auftritt: | Weißes Pulver | cas: | 98319-26-7 |
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Molekulare Formel: | C23H36N2O2 | EINECS: | 600-534-3 |
Probe: | 99%+ | Probe: | Verfügbar |
Markieren: | BPH-Antihaar-Fall-Tablet,HAAR-Fall-Tablet Finasteride Anti,Antifallmedizin des haares 99 |
Heiße Verkaufs-Vorlage pharmazeutische Pulver-Haarausfall-Behandlung Finasteride reine Finasteride
Produkt-Name | Finasteride |
Cas No.: | 98319-26-7 |
Auftritt | Fast weißes kristallines Pulver |
Identifizierung | Willigt ein |
Teilchengröße | ≤ 100%20um90%≤10um |
Gesamtverunreinigungen | 0,3% |
Probe (HPLC, basiert auf dem Trocknen) | 99,3% |
Finasteride wird verwendet, um eine vergrößerte Prostata (gutartige Prostatahyperplasie oder BPH) in den erwachsenen Männern zu schrumpfen. Es möglicherweise wird verwendet möglicherweise allein oder eingelassene Kombination mit anderen Medikationen, um Symptome von BPH zu verringern und verringert auch den Bedarf an der Chirurgie. Finasteride Symptome von BPH verbessern und zur Verfügung stellt möglicherweise Nutzen wie verringertes Drängen zu urinieren, Urinfluß mit weniger Belasten, weniger eines Gefühls zu verbessern, dass die Blase nicht vollständig geleert wird, und die verringerte Wasserlassene Nachtzeit. Diese Medikation arbeitet, indem sie die Menge eines natürlichen Körperhormons (DHT) verringert das Wachstum der Prostata verursacht. Finasteride wird nicht für Verhinderung von Prostatakrebs genehmigt. Es erhöht möglicherweise etwas das Risiko des Entwickelns einer schweren Form Prostatakrebses. Gespräch zu Ihrem Doktor über den Nutzen und die Risiken. Frauen und Kinder sollten diese Medikation nicht benutzen.
Produktname | Finasteride-Pulver | ||
Reihe nein. | 20210520 | Quantität | 25kg |
Mfg. Date | Mai., 20, 2021 | Verfallsdatum | Mai, 19, 2023 |
Spezifikation | Standard USPs 38 |
Einzelteile | Standard | Ergebnisse | ||||||
Beschreibung | weiß oder fast weißes kristallines Pulver | fast weißes kristallines Pulver | ||||||
Identifizierung (IR, HPLC) | willigt mit dem Standard ein | willigt ein | ||||||
Löslichkeit | Freies Lösliches im Chloroform und im Alkohol, sehr etwas löslich im Wasser. | willigt ein | ||||||
Schmelzpunkt | Über 257℃ | 257.0~258.0℃ | ||||||
Spezifische Rotation | -56.0°~-60.0° | -58.6° | ||||||
Spezifische optische Rotation | +12.0°~+14.0° | +12.5° | ||||||
Wasser | max.0.3% | 0,08% | ||||||
Rückstand auf Zündung | max.0.1% | 0,05% | ||||||
Schwermetalle | max.10ppm | willigt ein | ||||||
Lose Dichte (g/cm3) | 0.27~0.37 | 0,27 | ||||||
Geklopfte Dichte (g/cm3) | 0.40~0.56 | 0,43 | ||||||
Teilchengröße | 100%≤20um 90%≤10um | willigt ein | ||||||
Polymorpher Körper | Polymorphes I | willigt ein | ||||||
Chromatographische Reinheit (HPLC) | ||||||||
Irgendeine einzelne Verunreinigung | max.0.5% | 0,20% | ||||||
Gesamtverunreinigungen | max.1.0% | 0,34% | ||||||
Probe (HPLC, basiert auf dem Trocknen) | 98.5%~101.0% | 99,3% | ||||||
Restlösungsmittel | ||||||||
Aceton | Max.5000ppm | 33ppm | ||||||
Chloroform | Max.60ppm | n.d | ||||||
THF | Max.720ppm | n.d | ||||||
Dichloromethan | Max.600ppm | n.d | ||||||
Toluol | Max.890ppm | 17ppm | ||||||
Methanol | Max3000ppm | 57ppm | ||||||
Organischer flüchtiger Stoff | Erfüllen Sie die ICH-Bedingungen | willigt ein | ||||||
Lagerung: Konserve in den festen Behältern und Speicher an kontrollierter Raumtemperatur. | ||||||||
Schlussfolgerung: Das Produkt stimmt mit den Anforderungen von USP 38 überein. | ||||||||
Analytiker | panyong | Kontrolleur | panwang | Vorbei genehmigt | yangmingcheng |
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